प्रोडक्ट का नाम |
केटामाइन रैपिड टेस्ट स्व-परीक्षण |
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वस्तु का प्रकार |
केईटी-यू101 |
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नमूनों |
मूत्र |
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पैकिंग विशिष्टता |
1 किट/बॉक्स, 5 किट/बॉक्स, 25 किट/बॉक्स |
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आकार |
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शेल्फ जीवन |
2 साल |
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परीक्षण समय |
करीब 5 मिनट तक इंतजार |
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प्रमाणपत्र |
सीई, आईएसओ:13485 |
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OEM |
स्वीकार्य |
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सेवा शर्त |
किट को 2-30 डिग्री पर संग्रहित किया जाना चाहिए |
केटामाइन, जिसे 2-क्लोरोफेनिल-2-मिथाइलैमिनोसाइक्लोहेक्सानोन के रूप में भी जाना जाता है, फेनिलसाइक्लोहेक्सिलपाइरीडीन (पीसीपी) का व्युत्पन्न है। क्योंकि इसका भौतिक आकार आमतौर पर एक सफेद पाउडर होता है, और इसके अंग्रेजी नाम का पहला अक्षर K होता है, इसे आमतौर पर K पाउडर के रूप में जाना जाता है। चिकित्सा नैदानिक अभ्यास में, इसे आम तौर पर एक संवेदनाहारी के रूप में उपयोग किया जाता है और इसे मनोदैहिक दवा नियंत्रण की पहली श्रेणी के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।
1962 में, अमेरिकी फार्मासिस्ट केल्विन स्टीवंस ने इसे पहली बार सफलतापूर्वक संश्लेषित किया और शुरुआत में इसे एक प्रभावी एनेस्थेटिक के रूप में खोजा। कथित तौर पर इसका उपयोग पहली बार पशु चिकित्सा एनेस्थेटिक के रूप में किया गया था और वियतनाम युद्ध के दौरान फील्ड ट्रॉमा सर्जरी में एनेस्थेटिक के रूप में इसका व्यापक रूप से उपयोग किया गया था।
1971 में, संयुक्त राज्य अमेरिका के सैन फ्रांसिस्को और लॉस एंजिल्स शहरों में पहली बार केटामाइन दुरुपयोग के मामले सामने आए, मुख्य रूप से मनोरंजन स्थलों में जहां रात भर नृत्य होता था, और इन स्थानों पर मुख्य रूप से किशोरों के कुछ उपसंस्कृति समूहों द्वारा दौरा किया जाता था।
1999 में, K पाउडर को जापान, थाईलैंड और हांगकांग के माध्यम से मुख्य भूमि में स्थानांतरित किया गया था।
9 जून 2001 को, चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन ने द्वितीय श्रेणी की मनोदैहिक दवाओं के प्रबंधन में केटामाइन को शामिल किया। 2003 में सार्वजनिक सुरक्षा मंत्रालय ने इसे दवाओं की श्रेणी में शामिल किया।
अगस्त 2004 में, केटामाइन (इसके संभावित लवण और तैयारियों सहित) को क्लास I साइकोट्रोपिक दवा के रूप में वर्गीकृत किया गया था और इसका उत्पादन केवल राष्ट्रीय खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा नामित दवा उत्पादन उद्यमों द्वारा ही किया जा सकता है। जुलाई 2004 से, केटामाइन तैयारियों को आवश्यकताओं के अनुसार बेचा और खरीदा जाना चाहिए।
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